1型糖尿病有遺傳史。

1型糖尿病是由胰島β細胞功能?chē)乐厥軗p導致的永久性的胰島素絕對缺乏的一種疾病，其遺傳模式為多基因遺傳，即多個(gè)基因共同作用導致發(fā)病。研究發(fā)現，某些特定的基因變異與1型糖尿病的發(fā)生有關(guān)，如HLA-DQ基因、胰島素基因等。這些基因的異常表達會(huì )影響機體對自身胰島細胞的識別和保護能力，從而增加罹患1型糖尿病的風(fēng)險。此外，有研究表明，如果父母一方患有1型糖尿病，則子女患病概率約為5%；若雙親均患有該病，則子女患病概率可高達25%左右。

1型糖尿病還可能與其他環(huán)境因素相互作用而發(fā)生，比如感染腸道病毒或細菌會(huì )導致自身免疫反應攻擊自身的胰島β細胞，進(jìn)一步加劇病情的發(fā)展。

建議定期監測血糖水平，配合醫生制定個(gè)體化治療方案，包括飲食控制、運動(dòng)療法以及必要時(shí)的胰島素替代治療，以維持良好的血糖管理。

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